1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在德阳已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
- 在德阳进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
- 在德阳有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在德阳治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
- 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在德阳的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在德阳指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
- 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
- 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
- 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
- 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
- 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
- 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
- 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。
用户评价 (11条,均分4.3)
作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告,全程只和我本人及我指定的医生沟通,连我家人来问,客服都要求我本人授权才透露,边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则,确保医疗信息仅向您指定的对象开放,这是对您隐私权的基本尊重,我们会始终坚持。
我是体检异常后来做进一步排查的,心里压力大。采样护士看出了我的不安,主动安慰我说‘很多人体检异常最后都没事,查明情况是好事’,一句话让我差点落泪。技术好,还有同理心,太难得了。
机构回复
读您的评价我们也深受触动。在提供专业服务的同时,给予用户情绪支持同样重要。我们的团队成员都希望能成为您健康路上温暖的同行者。请保持信心,祝您后续一切顺利!
产品很好,让我对病情有了更清晰的把握。不过,如果价格里能包含一次免费的遗传咨询,指导一下家族成员的风险,我觉得产品的价值感和性价比会更高,毕竟肿瘤基因检测和家族遗传息息相关。
机构回复
非常感谢您富有建设性的意见。将遗传咨询纳入服务体系是非常有价值的想法,我们已记录并会内部评估其可行性,以期未来提供更全面的健康管理服务。
预约时看到可以选择‘家庭套餐’或‘个人’,我们兄弟俩都想给术后父亲做,就选了家庭套餐。流程上可以绑定两个被检测人,统一管理,付款也一次搞定,省去了重复操作的麻烦。家庭健康管理考虑得很周到。
机构回复
很高兴我们的家庭账户功能能为您带来便利!我们希望能服务于整个家庭的健康管理需求,简化多成员检测的流程。感谢您一家人的信任!
报告内容很专业,但配套的解读服务感觉可以加强。电话解读时间有点短,有些疑问没能深入问。对于这个价格,我期望能有更充分、更个性化的解读沟通,而不仅仅是告知结果。不过检测技术本身我觉得是可靠的。
机构回复
非常抱歉我们的解读服务未能完全满足您的期望。我们已记录您的意见,将着手完善解读流程,为患者提供更充裕、更深入的沟通时间。感谢您的督促!
冲着“定制化”来的,感觉很高端。实际环境也符合预期,安静有格调。不过周末预约比较满,我约的时间段后面紧接着还有人,所以感觉和顾问的交流时间有点被压缩了,有些想问的还没来得及细问。
机构回复
感谢您的反馈,并对交流时间不足表示歉意。我们会进一步优化预约排期,尽可能为每位用户预留充足的沟通时间。您若有任何后续问题,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
给我爸爸做的,老人家行动不便。环境是很好的,无障碍设施也齐全。但报告解读时,医生语速有点快,用的词也比较专业,我爸不太好跟上。虽然最后问了也解答了,但感觉面向老年患者时,解读方式和语速可以再调整一下,更有耐心些。
机构回复
非常抱歉给老人家带来了理解上的不便,也感谢您的及时提醒。我们将加强对团队在面向不同用户群体时沟通技巧的培训,特别是对长者,务必做到更耐心、更通俗。再次感谢您的指正!
妈妈肺癌手术后,我们一直提心吊胆怕复发。看到有这个MRD检测就咨询了一下。客服真的超有耐心,一个电话给我解释了快半小时,什么是MRD、监测的意义、抽血注意事项,讲得明明白白,一点都没嫌我问题多。这种负责的态度让我们家属很安心。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属的担忧,因此咨询师都会经过严格培训,确保能用最易懂的方式解答疑问。后续的每次监测,我们也会持续提供清晰的解读服务,陪伴您和家人走过康复之路。
作为淋巴瘤患者,化疗后一直提心吊胆。看到有这个检测就尝试了。采血挺方便的,不用再挨穿刺。等了大概两周拿到报告,看到阴性结果的那一刻,感觉心里的石头终于落地了!虽然不能百分百保证,但至少给了我很大的信心和安慰,觉得这钱花得值。
机构回复
听到您说‘石头落地’,我们由衷地为您感到高兴。持续监测MRD状态,正是为了提供这样的心理支持和复发预警。我们会努力保持检测的准确与高效,成为您康复路上的可靠伙伴。
检测本身感觉很高端,报告也厚厚一叠。但说实话,对我们普通患者来说理解门槛有点高,虽然客服后来电话解释了一下,但自己看还是云里雾里。希望以后能有个更通俗的‘结论摘要’放在最前面。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要。我们已计划在下一版报告格式中,于首页增设“核心结论与提示”摘要栏,用更通俗的语言概括关键信息。感谢您帮助我们改进!
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
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