肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在德阳的医院,希望寻找更多治疗靶点或用药选择的朋友。
- 考虑使用免疫治疗,希望提前了解TMB、MSI等疗效预测指标的朋友。
- 家族中有多位亲属患有肿瘤,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,希望了解HRR基因状态以预测疗效的朋友。
- 正在接受或计划接受化疗,希望了解药物可能疗效及副作用的朋友。
- 希望为后续治疗做一个全面基因图谱,以备未来治疗方案参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像一个为身体里的‘战场’进行一次全面的‘侦察’。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:一是寻找可能与靶向药匹配的基因变化,为使用这类药物提供线索;二是计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星状态(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的重要参考;三是检查一组叫做HRR的基因,有助于判断使用一类叫PARP抑制剂的药物是否可能有效;四是分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估常见化疗药物的效果和可能出现的副作用;五是评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族的潜在风险;六是进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,血液检测在某些情况下可能无法完全代表肿瘤组织的信息,如果血液中肿瘤DNA含量很低,可能会影响部分指标的检出。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,类似于常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,由专业人员操作,疼痛感轻微,就像普通的静脉抽血一样。您可以在德阳的合作服务点完成采样,如果所在区域没有服务点,也可以选择由检测机构邮寄采样包到家,您在当地医院或诊所完成抽血后,再将样本寄回指定的实验室。整个过程对您的生活和工作影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,需要客观说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液检测的结果受血液中循环肿瘤DNA含量的影响,如果含量过低,某些基因变化的检出可能会受到限制。如果检测结果提示有重要的发现,特别是与遗传风险相关的,建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况建议进一步验证或为家人提供相关的风险评估参考。检测本身是安全的,仅需少量血液样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,医保不支持报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但如有特殊情况请提前告知。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用检测机构提供的专用保温箱和物流服务。
- 报告出具后,建议在有经验的专业人士帮助下解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断,不能替代必要的临床检查。
用户评价 (11条,均分5.0)
因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。
爸爸是胰腺癌,恶性程度高,我们想抓紧一切时间。这个血液检测出结果的速度让我们全家松了一口气,7个自然日就拿到了。报告准确指出了目前可用的一款靶向药(虽然国内还没上市,但可以想办法),让我们在绝望中看到一丝希望。虽然前路依然艰难,但至少有了一个明确的方向去努力。
机构回复
读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。与时间赛跑,是我们和肿瘤患者家属共同的感受。我们会持续优化流程,为患者争取更多时间。报告中包含的境外上市药物信息,旨在提供更全面的治疗视野。请务必在医生指导下寻求治疗方案。
我是肠癌患者,医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。最怕抽血的我本来很紧张,但护士手法真好,用的是很细的针,几乎没感觉,采血过程全程不到五分钟。采血套件里东西很全,止血贴、冰袋都有,体验超出预期。
机构回复
感谢您的认可!我们深知患者的感受,因此在采样流程和耗材选择上都力求细致。能为您带来舒适的体验,并帮助您寻找治疗机会,是我们最大的动力。祝您早日康复!
我是在体检发现肺部有结节后做的这个检测,想提前了解一下风险。从下单到收到报告,整个流程非常清晰,客服每一步都会微信提醒。抽血后不到两周就拿到了报告,速度比我想象的快。报告里不光有基因列表,还有一个风险评估摘要,对非专业人士很友好。现在心里有底了,知道后续该怎么关注了。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于让复杂的基因数据变得易懂、实用。清晰的流程提醒和通俗的报告摘要正是为了给您这样的用户更好的体验。祝您身体健康,后续有任何报告解读需求,我们的顾问随时在线。
作为肠癌患者,治疗选择很迷茫。主治医生推荐做这个检测,看看有没有靶向药机会。自费价格确实不便宜,但跟动辄几万一个月的靶向药相比,这个花费能换来明确的用药方向,我觉得性价比很高。报告出来显示有匹配的临床实验,给了新希望。
机构回复
感谢您的信任。我们始终认为,精准的检测是指引高效治疗的基石。很高兴报告为您找到了新的治疗可能性,包括临床试验路径,这确实是检测的重要价值之一。祝您治疗顺利!
作为肠癌患者,我比较关注化疗药物敏感性。检测流程便捷是其次,我更看重后续。报告里不仅列出了敏感和耐药的药,还标注了证据等级,让我和医生讨论时更有依据。线上还能申请纸质报告盖章版,用于报销或存档,想得很周到。
机构回复
感谢您从患者视角给出的宝贵反馈。我们深知证据等级对医患决策的重要性,因此严格标注。提供官方盖章的纸质报告是为了满足不同场景下的使用需求,很高兴这项服务能为您提供便利。
发现甲状腺结节4级,非常紧张。医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。结果出来显示没有检测到明确的致癌突变,结合B超,医生判断良性可能性大,建议定期观察。这个检测给了我一个重要的参考依据,心里踏实多了。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的重要决策提供依据。对于甲状腺结节这类情况,基因检测的阴性结果结合影像学检查,确实能帮助医生进行更精准的风险评估。祝您一切安好!
我妈妈年纪大了,又是肺癌,身体很弱。陪她去采样点,我特别担心她受不了。没想到工作人员非常体贴,准备了温水,还让她躺着抽血,非常照顾病人的感受。这个服务细节真的加分。
机构回复
尊敬的家属,您好。服务老年及体弱的患者,我们必定要付出更多细心与关怀。能让您和母亲感到被妥善照顾,我们非常开心。感谢您的细心观察与反馈。
老公确诊肺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测用于靶向用药参考。整个过程线上操作,很方便。大概10天拿到报告,效率不错。报告内容专业且翔实,把有突变的基因、对应的国内外获批药物、还有在研的药物都列出来了,甚至给出了用药的优先顺序。医生直接参考报告制定了方案,目前用药效果不错。
机构回复
很高兴我们的报告能为您的家人治疗提供有效参考。我们致力于提供不仅全面、而且具有强临床行动指导意义的报告,帮助医生制定个性化方案。听到治疗效果不错的消息,我们倍感欣慰!请继续配合医生治疗。
爸爸肝癌术后复查,我们想看看有没有残留或复发风险。咨询顾问不是一味推销,而是先详细问了病史和治疗情况,帮我们分析了做检测的必要性。最后决定做,感觉是理性选择,不是盲目消费。
机构回复
感谢您的信任!我们始终认为,专业的建议比简单的销售更重要。很高兴我们的顾问能基于您父亲的实际情况提供客观分析。复查监测是关键一步,报告已出,有任何后续问题请随时联系我们。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
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